Hox alpha

Zur un­ter­stüt­zen­den Be­handlung rheumatischer Beschwerden.

Übliche Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:
3-mal täglich 1 Hartkapsel

Hox alpha Hartkapseln sollten nach den Mahlzeiten mit aus­reichend Flüs­sig­keit, vorzugsweise Was­ser, eingenommen werden.

Wenn die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimit­tels länger als vier Wochen andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

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  Über­emp­find­lich­keit ge­gen Brennnessel oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Be­stand­tei­le von Hox alpha.

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  Er­krankungen, bei denen eine verringerte Flüs­sig­keitsaufnahme angezeigt ist (z. B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen).

Bei gleichzeitiger Gabe von Hox alpha kann die Wirk­samkeit von Antikoagulantien vom Cumarintyp abgeschwächt sein. Bei Patienten, die solche Arzneimit­tel einnehmen, sollten während und ca. 2 Wochen nach Beendigung der Einnahme von Hox alpha wiederholte Kontrollen von Parametern der Blut­ge­rinnung (INR, Quick-Wert) erfolgen (siehe Abschnitt 4.5 Wechselwirkungen).

Bei aku­ten Ge­lenk­schmer­zen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung des Gelenks oder mit Fieber einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn sich die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimit­tels verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Diabetikern sollten bei Einnahme von Hox alpha wiederholte Kontrollen des Blutzuckers erfolgen (siehe Abschnitt 4.8 Nebenwirkungen).

Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimit­tels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine aus­rei­chen­den Erkenntnisse vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht an­ge­wendet werden.

Na­tri­um
Hox alpha enthält weni­ger als 1 mmol (23 mg) Na­tri­um pro Dosiereinheit, d. h., es ist nahezu „natri­umfrei“.

Antidiabetika
Eine Wechselwirkung zwischen Hox alpha und Antidiabetika kann nicht ausgeschlossen werden.

Antikoagulantien/Vi­ta­min-K-Antagonisten
Hox alpha enthält in geringen Men­gen Vi­ta­min K. Bei Patienten, die gleichzeitig mit ei­nem Vi­ta­min-K-Antagonisten (Phen­pro­cou­mon: Handelsname z. B. Marcumar^®, Marcuphen^®, Falithrom^® oder War­farin: Handelsname Coumadin^®) zur Beeinflussung der Blut­ge­rinnung behandelt werden, kann es zur Abschwächung der Wirk­samkeit dieser Arzneimit­tel kommen. Daher ist während der Einnahme und bis zu 2 Wochen nach Absetzen von Hox alpha eine wiederholte Kontrolle von Parametern der Blut­ge­rinnung (INR, Quick-Wert) notwendig.

Aus der Anwendung von Brenn­nes­sel­kraut als Lebensmit­tel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Zur Anwendung von Hox alpha in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine aus­rei­chen­den Untersuchungen vor. Deshalb wird die Anwendung von Hox alpha in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Hox alpha hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fä­higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Mögliche Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es zu Über­emp­find­lich­keitsreaktionen der Haut (z. B. als Pruritus, Exanthem, Ur­ti­caria) kommen.
Gelegentlich kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall und Erbrechen kommen.
Sehr selten ist unter Gabe von Arzneimit­teln mit Zu­be­reitungen aus Brenn­nes­sel­blät­tern oder -kraut ein Anstieg des Blutzuckers bei Patienten mit Diabetes mellitus berichtet worden, der nach Absetzen des Arzneimit­tels wieder zurückging.
Hinweis: Gelegentlich kann ver­mehrter Harndrang auftreten.

Bei den ersten Anzeichen ei­ner Über­emp­find­lich­keitsreaktion darf Hox alpha nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimit­tels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimit­tel und Medizinpro­dukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

Intoxikationen mit Zu­be­reitungen aus Brenn­nes­sel­blät­tern sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise kön­nen die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Der Patient wird in der Pa­ckungs­bei­lage aufgefordert, bei Einnahme zu großer Men­gen von Hox alpha einen Arzt zu verständigen.

Chi­no­lin­gelb (E 104)
Ge­la­ti­ne
Ge­rei­nig­tes Was­ser
Hoch­disperses Si­li­ci­um­di­oxid
Hypro­mel­lo­se
In­di­go­car­min (E 132)
Ma­cro­gol 4000
Ma­gne­si­um­stea­rat (Ph.Eur.) [pflanzl.]
Mi­kro­kris­tal­line Cel­lu­lo­se
Na­tri­um­do­de­cyl­sul­fat
Po­vi­don
Si­li­ci­um­di­oxid-Hy­drat
Tal­kum
Ti­tan­di­oxid (E 171)

Keine bekannt.

24 Monate

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  In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuch­tigkeit zu schützen.

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  Nicht über 25 °C lagern.

Blisterstreifen in Faltschachteln
Packungen mit 50 (N2), 60, 90, 100 (N3), 120, 180, 200 und 220 Hartkapseln
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Keine besonderen Anforderungen.