OKOUBASAN® D2 Tabletten

Die Anwendungsgebiete ent­sprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören Lebensmittelunverträglichkeiten.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimischungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Soweit nicht anders verordnet:
Bei aku­ten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Ta­blet­te einnehmen.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation darauf hingewiesen, dass die Einnahme ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen sollte.
Die Ta­blet­ten kön­nen gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Siehe unter Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sowie Schwangerschaft und Stillzeit.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine aus­reichend dokumentierten Er­fahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht an­ge­wendet werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Ga­lac­to­se-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glu­co­se-Ga­lac­to­se-Mal­ab­sorp­tion sollten Okoubasan^® D2 nicht einnehmen. 1 Ta­blet­te enthält 0,25 g Lac­to­se (eine Quelle für 0,125 g Glu­co­se und 0,125 g Ga­lac­to­se). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Die Wirkung ei­nes homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Der Patient wird in der Gebrauchsinformation darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt an­ge­wendet werden sollte, da hierzu keine aus­reichend dokumentierten Er­fahrungen vorliegen,

Okoubasan^® D2 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fä­higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Keine bekannt.
Hinweis:
Es kön­nen vorübergehend Erstverschlimmerungen auftreten, in diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe sind aufgefordert jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzuzeigen.

Von den homöopathischen Be­stand­tei­len sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Bei der Einnahme größerer Men­gen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeiten (Lac­to­seintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Pharmakotherapeutische Grup­pe: Andere homöopathische Mittel bei funktionellen gas­tro­in­tes­ti­na­len Störungen: Verschiedene
ATC-Code: A03AH10

Entfällt

Entfällt

Kar­tof­fel­stär­ke, Ma­gne­si­um­stea­rat

Nicht zutreffend.

5 Jahre

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerhinweise erforderlich.

20 / 40 / 60 / 80 / 200 / 240 (3 x 80) Ta­blet­ten in PVC / Alu­mi­ni­umblister
Es werden möglicherweise nicht alle Pa­ckungs­grö­ßen in den Verkehr gebracht.

Der Patient wird in der Gebrauchsinformation über Folgendes informiert:
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).
Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.