Sanugall® Tabletten

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Zur un­ter­stüt­zen­den Be­handlung bei Er­krankungen der Gallenblase.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gal­len­stein­lei­den, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Soweit nicht anders verordnet: Bei aku­ten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 1 Ta­blet­te einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 3-mal täglich 1 Ta­blet­te einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne me­di­zi­ni­schen Rat nicht über längere Zeit an­ge­wendet werden.

Sanugall^® darf wegen des Be­stand­teils Schöll­kraut (Che­li­do­ni­um ma­jus) in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Bei be­ste­henden Le­bererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Sanugall^® nur nach Rücksprache mit dem Arzt an­ge­wendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine aus­reichend dokumentierten Er­fahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit ei­nem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung des homöopathischen Arzneimittelbildes an­ge­wendet werden.

Patienten mit der seltenen hereditären Ga­lac­to­se-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glu­co­se-Ga­lac­to­se-Mal­ab­sorp­tion sollten Sanugall^® nicht einnehmen.

Keine bekannt.

Allgemei­ner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie me­di­zi­ni­schen Rat ein.

Siehe unter „Ge­gen­anzeigen“.

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Sehr selten kön­nen Über­emp­find­lich­keitsreaktionen, z.B. Haut­aus­schlag oder Atemnot, auftreten.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind für schöllkrauthaltige homöopathische Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Für pflanz­liche schöllkraut(=chelidonium)-haltige Präparate sind sehr selten Anstiege der Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu ei­ner arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxischen He­pa­ti­tis) be­ob­ach­tet worden, die sich nach Absetzen des Medikaments zurückbildeten.
Hinweis: Bei der Anwendung ei­nes homöopathischen Arzneimittels kön­nen sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und me­di­zi­ni­schen Rat einholen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe sind aufgefordert jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzuzeigen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Pharmakotherapeutische Grup­pe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Er­krankungen der Galle

ATC Code: A05AH20

Entfällt.

Entfällt.

Kar­tof­fel­stär­ke, Ma­gne­si­um­stea­rat (Ph. Eur.)

Nicht zutreffend.

5 Jahre

Keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.

Originalpackung mit 80, 100, 200 bzw. 240 Ta­blet­ten in PVC/Alu­mi­ni­um Blister.
Unverkäufliches Muster mit 80 Ta­blet­ten
Es werden möglicherweise nicht alle Pa­ckungs­grö­ßen in den Verkehr gebracht.