ALKALA® "T" Tabletten

Traditionell an­ge­wendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.
Bei Beschwerden, wie Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden, die länger als eine Woche andauern oder wiederholt auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Soweit nicht anders verordnet, wird 3 mal täglich 1 Ta­blet­te mit Flüs­sig­keit eingenommen.
Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala^® Tab und der von anderen Medikamenten eingehalten werden.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete.

Alkala^® Tab darf nicht an­ge­wendet werden bei bekannter Über­emp­find­lich­keit ge­gen einen der sonstigen Be­stand­tei­le.
Bei Störungen im Säu­re-Base-Haushalt (Alkalose), Ka­li­ummangel oder bei Durchführung ei­ner natri­umarmen Diät darf Alkala^® Tab nicht eingenommen werden.
Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala^® Tab bei Säu­reverätzung des Magens nicht an­ge­wendet werden.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine aus­rei­chen­den Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht an­ge­wendet werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Ga­lac­to­se-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glu­co­se-Ga­lac­to­se-Mal­ab­sorp­tion sollten Alkala^® Tab Ta­blet­ten nicht einnehmen.

Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säu­ren und Basen beeinflußt werden. Dies gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticho­linerika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H₂-Blocker, Captopril, Clorazepat, Chinidin.
Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, An­dro­gen­en und Diuretika, die die Ka­li­umausscheidung erhöhen, möglich. Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxazin), ist zu achten.

Da keine aus­rei­chen­den Untersuchungen vorliegen, soll Alkala^® Tab bei Schwangeren und während der Stillzeit nicht an­ge­wendet werden.

Alkala^® Tab hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fä­higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (> 1/10)
Häufig (> 1 /100 bis < 1/10)
Gelegentlich (> 1/1.000 bis < 1/100)
Selten (> 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der Verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Häufig sind nach der Einnahme von Alkala^® Tab Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- oder Ma­gne­si­umsteinen in der Niere begünstigen.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe sind aufgefordert jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzuzeigen.

Entfällt.

Pharmakotherapeutische Grup­pe: Ant­acida mit Na­tri­um­bi­car­bo­nat
ATC-Code: A02AH01

Entfällt.

Entfällt.

Lac­to­se
Cel­lu­lo­se
Kar­tof­fel­stär­ke
Ma­gne­si­um­stea­rat
Sac­cha­rin-Na­tri­um
Gum­mi ara­bi­cum
Mal­to­dex­trin
Pfef­fer­minz­öl

Wegen des stark alkalischen pH-Wertes ist die Lö­sung von Alkala^® Tab Ta­blet­ten mit den meisten Arzneimitteln inkompatibel. Insbesondere die Kombination mit calcium-, magnesium- und phos­phat­haltigen Lö­sungen kann zu Ausfällungen führen.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Keine.

Originalpackungen mit 20 (N1) / 100 (N3) Ta­blet­ten, Bündelpackung mit 10 x 100 Ta­blet­ten in PVC / Alu­mi­ni­umblister

Keine besonderen Anforderungen.