Tannosynt flüssig

Syn­the­ti­scher Gerb­stoff beeinflusst aufgrund sei­ner adstringierenden, gerbenden und schorfbildenden Wirkung bestimmte entzündliche, nässende und juckende Haut­er­kran­kungen. Tannosynt flüs­sig ist aufgrund der Darreichungsform besonders geeignet zur symptomatischen Be­handlung von aku­ten, entzündlichen, nässenden und juckenden Haut­er­kran­kungen an schwer zugänglichen Hautpartien (z. B. in den Körperfalten und im Anal- und Genitalbereich) und zur un­ter­stüt­zen­den Be­handlung bei Windeldermatitis und übermä­ßi­ger Schweißsekretion (Hy­per­hi­d­ro­sis).

Umschläge mit Tannosynt flüs­sig werden im Allgemeinen mehrmals täglich an­ge­wendet. Sitz-, Teil- und Vollbäder anfangs einmal täglich, später zwei- bis dreimal in der Woche.

Die Anwendung erfolgt bis zum Abklingen der Haut­er­schei­nun­gen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Tannosynt flüs­sig ist für Umschläge, Sitz-, Teil- und Vollbäder in ei­ner Verdünnung von 1: 1000 bis 1: 5000 bestimmt. Es löst sich in lauwarmem und warmem Was­ser ohne Schwierigkeiten.

Teilbad - Sitzbad - Umschläge:
5 l Was­ser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) ent­sprechen ei­ner Verdünnung von 1: 1000.

Kinderbad:
25 l Was­ser + 5 ml Tannosynt (= 1/3 Messbecher) ent­sprechen ei­ner Verdünnung von 1: 5000.

Vollbad:
150 l Was­ser + 30 ml Tannosynt (= 2 Messbecher) ent­sprechen ei­ner Verdünnung von 1: 5000.

Die empfohlene Badedauer beträgt 10 - 15 Minuten. Die Badetemperatur sollte bei 32 – 35 °C liegen.

Hinweis:
Tannosynt flüs­sig sollte nicht gleichzeitig mit Sei­fe an­ge­wendet werden.

Die Schraubkappe der Flasche ist innen mit ei­ner Messskala versehen.

Tannosynt flüs­sig darf nicht an­ge­wendet werden
- bei Über­emp­find­lich­keit ge­gen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Be­stand­tei­le
- am Auge

Grundsätzlich dürfen Vollbäder, also auch solche mit Tannosynt-flüs­sig-Zusatz, bei schweren Herz- und Kreislaufstörungen, bei Hypertonie/Blut­hoch­druck, bei fieberhaften Er­krankungen sowie bei Tu­berkulose nicht an­ge­wendet werden. Bei größeren Hautverletzungen und bei aku­ten unklaren Haut­er­kran­kungen sollte Tannosynt flüs­sig nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt an­ge­wendet werden.

Tannosynt flüs­sig ist nur zur äußerlichen Anwendung geeignet. Tannosynt flüs­sig besitzt eine augenreizende Wirkung, so dass ent­sprechende Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden. Tannosynt flüs­sig nicht unver­dünnt anwenden.

Bei Augenkontakt ca. 10 Minuten unter fließendem Was­ser spülen und anschließend einen Augenarzt konsultieren.

Da syn­thetischer Gerb­stoff mit anderen Stoffen in Wechselwirkung treten kann, sollten Bädern und Umschlägen mit Tannosynt flüs­sig keine anderen Zusätze beigefügt werden.

Gegen die Anwendung von Tannosynt flüs­sig während der Schwangerschaft und Stillzeit be­stehen aufgrund der fehlenden Resorption keine Bedenken.

Nicht zutreffend.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1 000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10 000 bis 1/1 000)
Sehr selten (< 1/10 000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimit­tels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimit­tel und Medizinpro­dukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Nach versehentlicher Einnahme des Konzentrates kön­nen Übelkeit und Erbrechen, gegebenenfalls auch Durchfall auftreten. Aufgrund des Tensidgehaltes be­steht beim Erbrechen die Gefahr der Schaumaspiration. Bei Aufnahme sehr großer Men­gen kann es zu Symptomen ei­ner Phe­nolvergiftung kommen.

Therapie von Intoxikationen
Die Therapie richtet sich nach der Schwere der klinischen Symptomatik.

Pharmakotherapeutische Grup­pe: Andere Antipruriginosa

ATC-Code: D04AX

Wirkmechanismus
Natürliche und syn­thetische Gerb­stoffe besitzen eine eiweißfällende Wirkung. Aus der Reaktionsfähigkeit mit Ei­weiß ergibt sich eine adstringierende, gerbende und schorfbildende Wirkung. Eine dünne Schicht aus koaguliertem Ei­weiß ist bei der Wundbehandlung in der Lage, den Flüs­sig­keitsverlust, z. B. bei Verbrennungen, zu verringern.

Durch die adstringierende Wirkung syn­thetischer Gerb­stoffe ist die Unterdrückung ei­ner überhöhten Schweißsekretion möglich.

Mittels Hist­amin-Quaddel-Methode kann die antipruriginöse Wirkung nachgewiesen werden. Darüber hinaus wurde in Untersuchungen nach der Lippenreiz-Methode, mit der die lokalanästhesierenden Eigenschaften ei­ner Substanz geprüft werden kön­nen, festgestellt, dass durch Tannosynt die Reiz- bzw. Emp­find­lichkeitsschwelle heraufgesetzt wird.

Die pharmakologischen Wirkungen von syn­thetischem Gerb­stoff beruhen auf sei­ner adstringierenden Eigenschaft, in deren Folge eine Entzündungshemmung mit Einschränkung der Exsudation und Se­kre­tion sowie ei­ner damit verbundenen antibakteriellen und antimykotischen Wirkung be­steht.

Deshalb kön­nen nässende und intertriginöse Dermatosen, auch solche, die bakteriell und mit Fadenpilzen (insbesondere aber mit Hefepilzen wie Can­di­da al­bi­cans) superinfiziert sind, unterstützend mit Tannosynt flüs­sig behandelt werden.

Resorption
Syn­the­ti­scher Gerb­stoff wird im Stratum corneum, nicht mehr aber im Stratum basale eingelagert. Eine besondere Durchlässigkeit be­steht nach histochemischen in-vitro-Untersuchungen nicht. Eine Resorption ist bei kutaner Anwendung praktisch auszuschließen.

Akute Toxizität
Die aku­te orale Toxizität an Ratte und Ka­nin­chen ist sehr nied­rig. Dermal wirkt syn­thetischer Gerb­stoff nicht resorptiv toxisch. Beim Ka­nin­chen ist bei ei­ner Anwendung der kon­zen­trier­ten Substanz über einen Zeitraum von ca. 20 Stunden eine leicht hautreizende Wirkung festzustellen. Am Ka­nin­chenauge bewirkte die Ap­pli­kation von 50 mg Wirkstoff deutliche Schwellung und Rötung der Bindehäute.

Chronische Toxizität
In Fütterungsversuchen an Ratte und Hund wurden keine substanzspezifischen Wirkungen nachgewiesen.

Tumorerzeugendes und mutagenes Potential
Langzeituntersuchungen am Tier auf ein tumorerzeugendes Potential liegen nicht vor. Erkenntnisse über mutagene Eigenschaften von syn­thetischem Gerb­stoff liegen nicht vor.

Repro­duktionstoxizität
Es liegen keine Untersuchungen bzw. Erkenntnisse zum Risiko ei­ner Repro­duktionstoxizität vor.

Do­de­cyl­po­ly(oxy­ethy­len)-2-hy­dro­gen­sul­fat, Na­tri­um­salz
Na­tri­um­sul­fat
Ge­rei­nig­tes Was­ser

Keine

3 Jahre

Nach Anbruch: 6 Monate

Tannosynt flüs­sig soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr an­ge­wendet werden.

Für dieses Arzneimit­tel sind keine besonderen La­ge­rungs­be­din­gun­gen erforderlich.

HDPE-Kunststoffflasche mit Spritzeinsatz und PP-Schraubdeckel

Packungsgrößen: 100 g, 250 g, 500 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Keine besonderen Anforderungen.